Воронежцы собирают деньги еще на одного ребенка со спинальной мышечной атрофией
Воронежцы собирают деньги еще на одного ребенка со спинальной мышечной атрофией — к этому подключились и областные власти, в аккаунте губернатора опубликован призыв поддержать Арсения Лихачева. По словам Александра Гусева - это последний малыш в нашем регионе с редким заболеванием, спасти от которого может укол Zolgensma (Золгенсма) за 150 миллионов рублей. Губернатор ранее уже пояснял, что выделить деньги на это лекарство из бюджета невозможно (вопросы создания альтернативных препаратов для лечения спинальной мышечной атрофии еще решаются), так что выход один — собирать всем миром. Медлить нельзя. Сейчас Арсению 1 год и 4 месяца, а сделать укол можно до 2 лет. Как перевести деньги, можно узнать в аккаунте Арсения Лихачева в инстраграм.